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Neuropatia hereditária, Suscetibilidade à Paralisia por Pressão, sangue total
O que é este exame?
Análise de deleção e duplicação envolvendo o gene PMP22, neuropatia por paralisia por pressão, doença de Charcot‑Marie‑Tooth tipo 1APreparo Necessário
Menores de 18 anos acompanhados de adulto; entregar questionário preenchido e assinado; não necessita preparo; não coletado vésperas ou feriados
Documentos Necessários
Para a realização do exame, é fundamental apresentar:
- Pedido médico (obrigatório para convênios).
- Documento de identificação com foto.
- Carteirinha do convênio (se aplicável).
Prazo de Entrega
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